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一个合格的供应商关系产品质量好坏，一定要建立供应商审核制度。
YY 0033-2000 无菌医疗器具生产管＠ 理规范要求无菌医疗器械验证项目包含
一）产品留样的基本要求生产企业应当根据产品和工艺特点制定留样管√理制度，明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求，开展留样观察，并保持相关记录
无尘车间主要划分为以下几个等级：（1）一级无尘车间主要用于制造集成电路的微◢电子工业，对集成电路的精确要求为亚微米。（2）10级：10级无尘车间ζ主要用于带宽小于2
无尘车间地面可使用哪些地面材料』，下面德信致远带大↙家一起了解。环氧自流平涂料/环氧树脂防」静电自流平涂料。 环氧自流平涂料或环氧树脂防静电自流平涂料是无尘车间常★用的
GMP净化车间的发①展，已不是GMP净化车间要不要空☉气洁净技术的问题，而是如何∴更好发挥空气洁净技术作用的问题。那么，GMP净化▓车间对空气洁净度要求都有哪些呢？ G
无尘车间配置质量良好的※药液，需使用孔径合适的过滤器来进行过滤作业，这样很容易除去药液中的杂质和细菌。一ω 般药液过滤采用2级以上不同孔径的过滤器串联过滤，但有时需要
给大家介绍一下万级无尘室运行中要注意事项。杭州柯林斯净化工程有限公司以科技为先导，市场为导向的科学管理理念，并不断吸收引用国内外先进技术，注重技术项目开发，把新
